Узнайте что и как делать с препаратом Нистатин: инструкция, применение, дозировка, передозировка, показания, противопоказания, состав, отзывы и другое. Дополнение к инструкции по применению. Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно- кишечном тракте. Противопоказания. Гиперчувствительность, детский возраст – до 1. Таблетки проглатывают, не разжевывая. Взрослым назначают по 5. ЕД 3- 4 раза в сутки. Суточная доза – 1. ЕД, в тяжелых случаях - до 4. ЕД. Детям старше 1. ЕД в сутки 3 - 4 раза в сутки. Длительность лечения – 1. При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2 - 3 нед. Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 1. Для пациентов данной возрастной группы должна быть предназначена суспензия. Побочное действие. Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, озноб, аллергические реакции. Влияние на способность управления автотранспортом и машинным оборудованием Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием. Меры предосторожности. Применение лекарственного средства не требует особых мер предосторожности. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком- вкладышем в пачке (упаковка . Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать после окончания срока годности. НИСТАТИН, таблетки, покрытые оболочкой, 5. ЕД - Продукция. ИНСТРУКЦИЯ(информация для специалистов)по медицинскому применению лекарственного средства. НИСТАТИНСогласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь. Приказ . Состав: каждая таблетка содержит: действующее вещество: нистатин – 5. ЕД; вспомогательные вещества: сахар, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, полисорбат- 8. Е- 1. 04, апельсиновый желтый Е- 1. Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой, 5. ЕД. Фармакотерапевтическая группа: Кишечные противомикробные средства. Антибиотики. Код АТС: А0. АА0. 2. Фармакодинамика. Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно. Фармакокинетика. Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в ЖКТ). Выводится через кишечник. Не кумулирует. Показания к применению.
Инструкция по применению и аннотация к препарату, минимальная. Клинико-фармакологическая группа Форма выпуска, состав и упаковка Показания.Для лечения кишечных инфекций желудочно- кишечного тракта, вызванных нистатинчувствительными дрожжеподобными грибами рода Candida, во время лечения препаратами, которые способствуют росту Candida в желудочно- кишечном тракте (например, антибиотики широкого спектра действия, кортикостероиды, цитостатики). Способ применения и режим дозирования. Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 5. ЕД 3- 4 раза. Суточная доза – 1. ЕД, в тяжелых случаях – до 4. ЕД. Продолжительность лечения составляет 2 недели или до тех пор, пока продолжается лечение препаратами, которые способствуют росту Candida. Детям старше 1. 3 лет – 5. ЕД в сутки 3- 4 раза в день. Длительность лечения – 1. При необходимости время лечения может быть продлено. Таблетки проглатывают, не разжевывая. Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 1. Для пациентов данной возрастной группы должна быть предназначена суспензия. Побочное действие. Со стороны пищеварительной системы: горький привкус во рту, диспептические явления, тошнота, рвота, гастралгия, диарея. Аллергические реакции: повышение температуры тела, озноб, сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, включая отек лица, редко – синдром Стивенса- Джонсона. Прочие: фотосенсибилизация, тахикардия, неспецифические миалгии; возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата. Противопоказания. Гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту лекарственного средства. Передозировка. Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. Меры предосторожности. Не использовать для лечения системных микозов. Необходимо завершение полного курса терапии. Следует строго соблюдать режим и схемы лечения в течение всего курса, принимать препарат через равные промежутки времени и не пропускать дозу. При пропуске дозы следует принять ее как можно быстрее, если же наступило время приема следующей дозы – не принимать удвоенную дозу взамен пропущенной. Нистатин может повышать чувствительность кожи к солнечному облучению, поэтому во время лечения следует избегать прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения. Препарат содержит сахар. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы- галактозы или недостаточностью сахаразы- изомальтазы не следует принимать лекарственное средство. При развитии побочных реакций следует отменить препарат. Применение во время беременности и в период лактации. Несмотря на то, что нистатин в ЖКТ всасывается в незначительных количествах, до сих пор неизвестно, может ли прием лекарственного средства беременной женщиной нанести вред плоду. Применение препарата возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или младенца. Неизвестно, выделяется ли нистатин с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Нистатин при приеме в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается. Условия хранения. В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 2. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Упаковка. По 1. 0 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Отпуск из аптек. По рецепту. Информация по регистрации препарата. Страна. Наименование.
0 Comments
Leave a Reply. |
Details
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |